A atualização da Anvisa amplia o acesso a terapias imunológicas no Brasil, autorizando o Keytruda para câncer de ovário resistente e o Imfinzi para adenocarcinoma gástrico. A decisão oficializa novas combinações com quimioterapia, oferecendo alternativas avançadas para pacientes oncológicos em diferentes estágios de tratamento.
Fotos: ANVISA
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou novas indicações terapêuticas para os imunoterápicos Keytruda e Imfinzi nesta segunda-feira (23). A decisão, oficializada via Diário Oficial da União, expande o uso dessas drogas para combater tumores de ovário e do sistema digestivo no Brasil.
O medicamento Keytruda (pembrolizumabe), registrado em território brasileiro desde 2022, agora pode ser aplicado no tratamento de carcinoma epitelial de ovário resistente à platina. A nova diretriz estabelece o uso combinado com quimioterapia padrão, com ou sem o auxílio do bevacizumabe.
Até então, conforme dados do portal ClicRDC, o fármaco era utilizado predominantemente como monoterapia para pacientes diagnosticados com melanoma metastático ou irressecável.
A agência reguladora também validou uma nova frente para o Imfinzi (durvalumabe). O remédio recebeu aval para ser associado à quimioterapia FLOT no tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica ressecável.
Antes desta ampliação, o Imfinzi era direcionado a casos de carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático. A indicação anterior servia especificamente para pacientes que apresentaram progressão da doença durante ou após a quimioterapia à base de platina, ou em casos onde a enfermidade evoluiu em até 12 meses após tratamento neoadjuvante ou adjuvante.
As autorizações reforçam o papel da imunoterapia na oncologia nacional, oferecendo novas perspectivas de manejo para casos de alta complexidade em hospitais e clínicas especializadas do país.
Fonte: Rede Catarinense de Notícias
