A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (10) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi adotada após a empresa responsável pelo registro do produto identificar no mercado unidades com características divergentes das presentes no medicamento original.
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Os lotes afetados não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados. A determinação envolve as seguintes apresentações:
Segundo a Anvisa, as irregularidades identificadas incluem lotes não reconhecidos pela fabricante, número serial incompatível com o lote informado, dispositivo diferente do produto original e erro de grafia na rotulagem, com a palavra “soluction” utilizada no lugar de “solution”.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa
